阿普司特（Apremilast，商品名OTEZLA）是由美國Celgene生物技術公司開發的治療銀屑病及銀屑病關節炎藥物，作為磷酸二酯酶4 (PDE4)的小分子抑制劑，本品特定作用于單磷酸環腺苷酸(cAMP)，PDE4抑制可導致細胞內cAMP水平升高，能夠減輕關節腫脹并改善關節部位的生理機能。目前該藥獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準其作為治療銀屑病關節炎、中重度斑塊狀銀屑病患者和白塞病口腔潰瘍的治療。2020 全球該藥銷售額近20億美元。

【知識產權情況】

       經檢索，最早的化合物專利CN1420889（塞爾基因公司申請），優先權1999年11月，2007年授權，2012年因未交年費棄權。本品不存在化合物專利和制劑專利，但塞爾基因公司后來又申請了晶型專利，晶型涉及A,B,C,D,E,F,G。該晶型專利在美國及日本已經授權，其保護期至2028-2032年不等。

我公司經多方研究開發了一種熱力學更穩定的新晶型II并申請了國內外專利，晶型專利已經在美國、歐洲、日本、俄羅斯、澳大利亞等國家獲的授權。使用我公司開發的晶型II可以確保仿制藥在美國和日本等法規市場提前5-8年上市。晶型II作為為一種全新的晶型，其X衍射圖譜與現有文獻報道的各種晶型完全不同，DSC圖譜顯示單峰，熱失重顯示不含結晶水或結晶溶劑。目前我們找到了將晶型A,B,C,D,E,F,G懸浮于某種溶劑中加熱下不經溶解即直接轉化為晶型II的方法，這一實驗直接證明在熱力學穩定性上，晶型II比晶型B更為穩定。體外溶解性實驗顯示晶型II與晶型B基本一致;晶型II的靜電化效應比晶型B明顯更弱，有利于制劑的加工處理。在體外比較了晶型II的自制片與Celgene原研片在5種介質的溶出情況，兩者相似因子達到60%以上，在水中可達90%。

在大鼠體內比較了兩種晶型體內吸收，結果表明自研晶型II與原研晶型B均顯示較大的雌雄差異，與原研FDA申報資料報道相符，兩種晶型的Tmax,Cmax以及T1/2均差不多，雄性大鼠兩種晶型暴露量差不多，在雌性大鼠上自研晶型II的暴露量約是晶型B的1.5倍。 比格犬體內雙交叉實驗結果顯示兩種晶型基本無差異。

【工作進展】

       考慮到阿普司特作為一種長期甚至終生用藥的產品，為方便患者的使用，開發一種緩釋制劑非常有必要。目前我公司初步完成了緩釋劑處方小試和中試工藝研究，希望尋求相關廠家合作共同開發。